现我院对下列货物进行公开采购，现邀请有意向的供应商参加。具体如下：

1、采购内容：

1.1 项目编号：syxyfy-sb2023001

1.2 地点：邵阳学院附属第一医院

1.3 交货时间：双方合同签订时具体约定

2、资金来源：自筹资金

3、资格要求：

3.1 必须具备独立的法人资格，企业财务状况良好，具有固定营业场所，且许可范围涵盖本次采购范围。

3.2 所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。

3.3 具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械经营许可证（医疗器械经营备案凭证）。

3.4 单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时对本项目响应。

3.5 与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其他组织或者个人，不得响应。

3.6 供应商必须符合法律法规规定的其他条件。

4、公告时间： 2023   年 4  月  26   日 8:00   至 2023  年  5 月 4  日 17:00   （五个工作日）

5、响应文件递交截止时间： 2023  年  5  月  4  日（北京时间）。

6、开标时间：另行通知。

7、响应文件递交地点：邵阳学院附属第一医院医学装备部。

8、响应文件内容：第一页报价单（内容包含：设备名称、型号规格、生产厂家、单价、数量、总金额）、目录、设备配置清单、厂家生产许可证、产品注册证、供应商经营许可证、授权书、售后服务、技术参数、彩页等。

9、响应文件的密封要求：建议装订成册，全部密封于一个密封袋内（两份：正本一份，副本一份）。密封袋封面：项目名称，项目编号，公司名称，联系人，联系电话。

10、采购结束后对未成交供应商未成交原因采购人不予解释，未成交供应商不再另行通知。

11、采购人：邵阳学院附属第一医院

11.1 地址：湖南省邵阳市双清区通衡街39号

11.2 联系人：谷女士

11.3 联系电话：0739-5250957

技术参数

1. 物理规格/性能：

1.1整机重量（含电池）≤2.6Kg。

1.2设备具备便携把手，具备高便携性。

1.3设备能承受在任何角度由≥1.5m高度跌落后仍完好无损。

1.4主机为IP55的防尘防水设备。

1.5工作温度范围广于等于：-5ºC～50ºC。

1.6工作湿度范围广于等于：5%～95%非冷凝。

1.7主机设备使用寿命≥10年。

1.8为适应疫情防控需要，可以对设备使用酒精类、双氧水、异丙醇等方式进行清洁及消毒。

2. 除颤性能：

2.1采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿。

2.2输出能量：最大能量可支持360J，提供产品使用说明书证明材料。

2.3从开机到200J放电准备就绪用时＜8s。

2.4开始AED分析到200J放电准备就绪时间＜5s。

3.CPR心肺复苏：

3.1除颤建议：评估电极片连接情况和患者心电图，以确定是否需要除颤。

3.2在CPR状态下，设备具有CPR节拍器功能，按照AHA/ERC推荐的频率对病人实施胸部按压，并进行通气。

3.3节拍器频率：40cpm～160cpm可变，提供产品使用说明书证明材料。

3.4深度：0～8cm，提供产品使用说明书证明材料。

3.5可选配心肺复苏传感器，提供实时按压质量反馈，显示深度、回弹等数据，提供产品使用说明书证明材料。

4.除颤电极片：

*4.1有效期：≥5年，提供电极片实物图片。

4.2在待机状态，电极片与主机预先连接，节省了开机后插入电极片步骤，提高抢救效率。

。

4.3具有电极片粘贴方式示意图。

4.4具有电极片粘贴位置动画提示。

4.5具有电极片连接状态自检功能和报警提示。

4.6可自动识别电极片，并根据电极片类型自动选择对应的除颤能量。

4.7可识别电极片有效期，检测到电极片快过期时给出报警提示。

5. 电池：

5.1在室温温度环境下，电池有效期≥6年，提供电池标签实物图。

5.2至少可支持200次360J除颤治疗，提供产品使用说明书证明材料。

5.3可检测电池低电量并给出报警提示，低电量报警后至少还可支持10次200J除颤充放电。

5.4电池电量指示状态支持分格显示，用于快速评估电池电量，提供机器屏幕显示实物图证明。

*5.5提供≥4200mAh一次性免维护电池，可选配≥6000mAh一次性免维护电池，提供产品使用说明书证明材料。

6. 屏幕/操作：

6.1彩色显示屏≥7寸，分辨率不小于800×480像素，支持动画指导用户执行急救操作。

6.2根据环境光强度自动调节屏幕显示亮度，适应野外强光环境下使用。

6.3根据环境噪音强度自动调节语音播放音量，可选项为自动、高、低三种模式，且默认设置为自动，适应嘈杂环境下使用，提供产品使用说明书证明材料。

6.4具有中英文双语支持，包括界面显示和语音提示，可一键快速切换中英文。

6.5成人/儿童患者类型可快速切换。

6.6设备支持开盖开机，为避免误操作，设备主机操作面板上，操作按键数量≤3个，提供机器操作面板实物图证明。

6.7屏幕显示内容包括：ECG波形显示且不小于6秒、设备开机运行时间、CPR操作时间、电击次数、网络类型图标、电池电量状态，提供产品使用说明书证明材料。

7. 数据传输和存储：

7.1数据传输：内置4G或5G无线数据传输功能，可将自检数据（包含电池电量、电极片、使用信息等）无线传输到采购人远程AED管理平台。

7.2设备的内部存储容量不小于1GB，可存储至少1000份自检报告。

7.3具备录音功能，可保存≥60分钟抢救现场录音。

7.4可存储抢救记录数据，ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据（包括急救时间、CPR 持续时间、放电次数、除颤能量等）。

7.5支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据。

7.6支持车载，直升机和固定翼飞机环境使用，提供相关使用环境认证证书或第三方检测机构出具的检测报告。

7.7 AED可记录存储使用相关数据的功能，并可通过AED管理平台将数据导出，包括全程心电图波形，除颤时间、除颤次数、除颤能量。

8. 设备维护与自检：

8.1具备自检功能：具有开机自检、每天自检、每月、每季度自检功能。

8.2自检内容包括控制模块、电极片失效日期、治疗模块、电源模块、1J放电、360J放电、喇叭等多项检测，提供使用说明书证明材料。

8.3提供设备状态指示灯：根据自检结果，红灯/绿灯彩色显示设备状态。